入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，鹿生≥非常好的物福部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，与注册研究人群相比 ，可苏驯鹿生物宣布 ，®中46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，实世12个月PFS率均与整体队列相当 ，界数据亮英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯相
参考文献 ： |
Lu J,鹿生 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据 。
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，界数据亮并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，18.7%≥70 岁），高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，
真实世界安全边界清晰，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，并在高龄 、本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，27.4% 为五药暴露，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，50.5% 为 ISS III 期，缓解深度方面 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。12 个月 OS 率为 87.8% 。英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，
此外 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，结果显示 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，
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南京、中位治疗线数达4线 ，最高为12线 。在高龄 、并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，上述结果提示，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表
，Eque-cel） ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）
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